CHO-K1中國倉鼠卵巢細(xì)胞k1 亞克隆系

商品屬性

商品介紹

細(xì)胞別稱：CHO K1; CHOK1; CHO cell clone K1; GM15452

種屬來源：倉鼠

年齡性別：雌

組織來源：卵巢

生長特性：貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣

背景簡介：CHO-K1細(xì)胞是源自成年中國倉鼠卵巢深入活體組織切片的CHO細(xì)胞的亞克隆；CHO-K1細(xì)胞的生長

生物安全等級：1

細(xì)胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測：無

基因表達(dá)情況：

保藏機構(gòu)：ATCC; CCL-61 ATCC; CRL-9618 BCRC; 60006

細(xì)胞處理：

1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：

（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時，進(jìn)行傳代。

（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。

（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。

（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。

（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

（9）細(xì)胞凍存

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA 試劑盒

Rat apoptosis related factor (FAS/CD95) ELISA Kit 大鼠凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)檢測試劑盒

Human1,3-βDglucosidaseELISAKit 人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βDglucosidase)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitfor1,3-BetaD-Glu(Human1,3-BetaDglucosidase)ELISAKit人1,3-βD葡葡糖苷酶

飲料糖精(saccharin)含量比色法定量檢測試劑盒20次

Mousekeyholelimpethemocyanin,KLHELISAKit小鼠鑰孔蟲戚血藍(lán)蛋白(KLH)檢測試劑盒

HA重組甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/35820/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

PERK(PRKR-like endoplasmic reticulum kinase 0.5mgPERK(PRKR-like endoplasmic reticulum kinase) 蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗原

CLEC4A重組人 CLEC4A / CLECSF6 / DCIR 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

ADA Protein Human 重組人 ADA / Adenosine deaminase 蛋白 (His 標(biāo)簽)

C Protein Human 重組人 C / SLAMF2 / BCM1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

PERK(PRKR-like endoplasmic reticulum kinase 0.5mgPERK(PRKR-like endoplasmic reticulum kinase) 蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗原

ADA Protein Human 重組人 ADA / Adenosine deaminase 蛋白 (His 標(biāo)簽)

HA重組甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/35820/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

C Protein Human 重組人 C / SLAMF2 / BCM1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CLEC4A重組人 CLEC4A / CLECSF6 / DCIR 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

CHO-K1中國倉鼠卵巢細(xì)胞k1 亞克隆系植物D2(VD2)ELISA 試劑盒

Human ai liver cell membrane aibody (LMA) ELISA Kit 人抗肝細(xì)胞膜抗體(LMA)檢測試劑盒

PorcineSomatostatin,SSELISAKit 豬(SS)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAFP(MouseAlpha-fetoprotein)ELISAKit小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白

血液纖維蛋白溶酶原激活劑抑制物(PAI)活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒20次

Mousethrombin-aithrombincomplex,TATELISAKit小鼠抗復(fù)合物(TAT)檢測試劑盒

植物25羥基D3檢測試劑盒   植物25羥基D3試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   植物25羥基D3試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：植物25羥基D3試劑盒、植物25羥基D3eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

魚孕激素檢測試劑盒   魚孕激素試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   魚孕激素試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：魚孕激素試劑盒、魚孕激素eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

魚類狀腺原酸檢測試劑盒   魚類狀腺原酸試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   魚類狀腺原酸試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：魚類狀腺原酸試劑盒、魚類狀腺原酸eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

魚類檢測試劑盒   魚類試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   魚類試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：魚類試劑盒、魚類eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

細(xì)胞接收后的處理：

1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2）請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。