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ATDC5小鼠胚胎瘤細(xì)胞

ATDC5小鼠胚胎瘤細(xì)胞

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ATDC5小鼠胚胎瘤細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:ZR-75-1細(xì)胞,導(dǎo)管癌細(xì)胞 人絨癌細(xì)胞耐藥株,JEG-3/VP16細(xì)胞 人氣管平滑肌細(xì)胞RNAHTSMC miRNA5 μg Promocell C-27436 Preadipocyte DiffereiationMedium, 前脂肪細(xì)胞分化培養(yǎng)基(即用型) 500ml GBC-SD,

ATDC5小鼠胚胎瘤細(xì)胞 詳細(xì)資料

細(xì)胞處理:

ATDC5小鼠胚胎瘤細(xì)胞
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。

ATDC5小鼠胚胎瘤細(xì)胞

ATDC5小鼠胚胎瘤細(xì)胞


ATDC5小鼠胚胎瘤細(xì)胞

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商品屬性

ATDC5小鼠胚胎瘤細(xì)胞

鑒定

STR鑒定正確

種屬

小鼠

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

小鼠細(xì)胞系

 

商品介紹

ATDC5小鼠胚胎瘤細(xì)胞

細(xì)胞數(shù)量:1*10^6

細(xì)胞運輸:干冰運輸(2ml凍存管)或活細(xì)胞運輸(T25瓶)

培養(yǎng)基:準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。換液頻率:每周2-3

培養(yǎng)條件:培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%

細(xì)胞凍存:液氮凍存(90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

ATDC5小鼠胚胎瘤細(xì)胞
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細(xì)胞凍存

ATDC5小鼠胚胎瘤細(xì)胞


細(xì)胞接收后的處理:

ATDC5小鼠胚胎瘤細(xì)胞
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達70%-80%以上,可以對細(xì)胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。

公司正在出售的產(chǎn)品:
ATDC5小鼠胚胎瘤細(xì)胞

Tachyplesin I(Tachyplesin-1 precursor 0.5mgTachyplesin I(Tachyplesin-1 precursor ) 抗菌肽

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THPO重組人 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 Protein

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小鼠遷移率族蛋白B1(HMGB-1)檢測試劑盒 96T/48T

Rat tissue inhibitors of metalloproteinase 2 (TIMP-2) ELISA Kit 大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)檢測試劑盒

HumanCenomereProtein,CENP-BELISAKit 人著絲粒蛋白B(CENP-B)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HamsterreceptoractivatorofnuclearfactorkappaBligand,RANKL檢測試劑盒倉鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母細(xì)胞染色質(zhì)免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒(包括抗體)20

MouseBigEndothelin,BigETELISAKit小鼠大內(nèi)皮素(BigET)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

ATDC5小鼠胚胎瘤細(xì)胞小鼠0酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠0酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠鈣通道阻滯劑(CCB)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠轉(zhuǎn)酶/谷轉(zhuǎn)酶(ALT/GPT)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(ELA2)檢測試劑盒 ,英文名: ELA2 ELISA Kit

Mouse soluble receptor activator of nuclear factor kappa B ligand (sRANKL) ELISA Kit 小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)檢測試劑盒

MouseFMS-liketyrosinekinase3ligand,Flt-3LELISAKit 小鼠FMS樣酪激酶3配體(Flt3L)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanhumanlysosomal-associatedmembraneprotein2,HLAMP-2ELISAKit人溶酶體相關(guān)膜蛋白2

B1比色法定量檢測試劑盒20

ELISAKitDes大鼠結(jié)蛋白


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