NCI-H2122人非小細胞肺癌細胞

本公司所有產品僅供科學實驗，不做其他科學實驗外的使用！

商品詳情：

種屬來源：人

性別年齡：46歲，女性

生長特性：半貼壁半懸浮

細胞形態(tài)：圓形細胞和上皮樣混合的

細胞規(guī)格：1 X 106cells/T25或1 mL凍存管

培養(yǎng)條件：RPMI1640 +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

凍存條件：90% FBS + 10% DMSO

傳代方法：1:3傳代, 2-3天傳1代

細胞培養(yǎng)操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第三天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min（視細胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；

a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的產品：

大鼠TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)檢測試劑盒 ，英文名： TIEG1 ELISA Kit

Rabbit nerve growth factor (NGF) ELISA Kit 兔子神經生長因子(NGF)檢測試劑盒

ELISA 小鼠可溶性L-選擇素(mouse sL-Selectin/sCD62L)  進口分裝

48TIFVIgM/IFV-AIgM流感病毒AIgM(間接法二步法)檢測試劑盒48T48T

通用型禽白血病J亞型(avianleukosisvirussubgroupJ;ALV-J)試劑盒20次

大鼠胃腸癌標志物CA199ELISAKit大鼠胃腸癌標志物CA199ELISAKit，大鼠胃腸癌標志物CA199ELISAKit，

HA重組甲型流感 H1N1 (A/England/195/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標簽) Protein

rDen-2(rh-Dengue Virus 100ugrDen-2(rh-Dengue Virus) 重組人登革熱病毒2型診斷抗原

IL3RA重組人 IL3RA / CD123 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

BCCIP Protein Human 重組人 BRCA2 / BCCIP 蛋白

FKBP1A Protein Human 重組人 FKBP12 蛋白 (His 標簽)

rDen-2(rh-Dengue Virus 100ugrDen-2(rh-Dengue Virus) 重組人登革熱病毒2型診斷抗原

BCCIP Protein Human 重組人 BRCA2 / BCCIP 蛋白

HA重組甲型流感 H1N1 (A/England/195/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標簽) Protein

FKBP1A Protein Human 重組人 FKBP12 蛋白 (His 標簽)

IL3RA重組人 IL3RA / CD123 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

NCI-H2122人非小細胞肺癌細胞豬髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISA 試劑盒

Human tissue inhibitors of metalloproteinase 3 (TIMP-3) ELISA Kit 人基質金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)檢測試劑盒

GuineaPigplasmin-aiplasmincomplex,PAPELISAKit 豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)檢測試劑盒 進口分裝

CLIAKitforANGPTL3(Humanangiopoietin-likeprotein3)ELISAKit人血管生成素樣蛋白3

血液超氧化物陰離子熒光法定量檢測試劑盒20次

PorcineFibrinogen,FbgELISAKit豬血纖蛋白原(Fbg)檢測試劑盒

豬托克特諾病毒(TTV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

豬托克特諾病毒(TTV)核酸檢測試劑盒(-PCR法)   48T

豬腦心肌病毒(EMCV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

豬腦心肌病毒(EMCV)核酸檢測試劑盒(-PCR法)   48T

細胞培養(yǎng)注意事項 ：

一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

二、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。

三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細胞僅供科研使用。

八、備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

九、 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。