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人角膜成纖維細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

人角膜成纖維細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

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人角膜成纖維細(xì)胞說(shuō)明書(shū)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明!

人角膜成纖維細(xì)胞說(shuō)明書(shū) 詳細(xì)資料

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人角膜成纖維細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

HumanEyes:NormalCornealFibroblasts

來(lái)電可享受優(yōu)惠

人角膜成纖維細(xì)胞【HumanEyes:NormalCornealFibroblasts】
     人角膜成纖維細(xì)胞說(shuō)明書(shū) 產(chǎn)品描述:人角膜成纖維細(xì)胞分離自正常人角膜結(jié)締組織,主要功能:()成纖維細(xì)胞是結(jié)締組織中常見(jiàn)的一種細(xì)胞。(2)可在角膜創(chuàng)傷后修復(fù)組織。公司提供的人角膜成纖維細(xì)胞細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織,用于培養(yǎng)人角膜成纖維細(xì)胞細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院,組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人角膜成纖維細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanEyesPrimaCell™:NormalCornealFibroblastsCatNo.3-0540)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,人角膜成纖維細(xì)胞細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟:
人角膜成纖維細(xì)胞說(shuō)明書(shū)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

宇佐美曲霉B變種 Aspergillus usamii var. B人破骨細(xì)胞*培養(yǎng)基

黃綠鏈霉菌 Streptomyces flavoviridis嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

成纖維細(xì)胞里氏木霉 Trichoderma reesei

雜色云芝 Polystictus versicolor中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

小檗堿WERI-Rb-(人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞)

HUM, 正常人主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌 Yersinia enterocolitica

解脂亞羅酵母 Yarrowia lipolytica串珠鐮孢 Fusarium moniliforme

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum卵巢

LTEP-a-2(人肺腺細(xì)胞) 細(xì)胞名稱

泡盛曲霉 Aspergillus awamori異常漢遜酵母 Hansenula anomala

人角膜成纖維細(xì)胞說(shuō)明書(shū)青陽(yáng)參苷元A英文名稱:Qingyang ginseng A分子式:500.58分子量:C28H36O8:84745-94-8

四硼鈉英文名稱:Four sodium styrene分子式:342.24分子量: C24H20BNa;(C6H5)4BNa:43-66-8

羥乙咪唑分子式:英文名稱:Hydroxyethyl imidazoline:分子量:

直接凍黃G英文名稱:Direct frozen yellow G分子式:680.66分子量: C30H26N4Na2O8S:2870-32-8

3-(BOC-)分子式:200.28英文名稱:3- (BOC- amino piperidine):72603-05-3分子量: C0H20N2O2

3-氟溴乙分子式:203.05英文名稱:3- fluorine bromine:2507-3-4分子量: C8H8BrF

雙(,3-丙二胺)氯銅分子式:282.7英文名稱:雙(,3 -丙二胺)氯銅:32270-93-2分子量: C6H20Cl2CuN4

氯二乙鋁分子式:20.56英文名稱:Two ethyl chloride:35344分子量: C4H0AlCl

六氯聯(lián)分子式:360.88英文名稱:Hexachlorobiphenyl:35065-27-分子量: C2H4Cl6

,2,3-三氟分子式:32.08英文名稱:Three - ,2,3-:489-53-8分子量: C6H3F3

注意事項(xiàng):
. 接收到人角膜成纖維細(xì)胞說(shuō)明書(shū),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人角膜成纖維細(xì)胞 HumanEyes:NormalCorn
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