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小鼠滑膜細胞培養

小鼠滑膜細胞培養

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小鼠滑膜細胞培養 詳細資料

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小鼠滑膜細胞培養

MouseBoneJoint:NormalSynovialCell

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小鼠滑膜細胞【MouseBoneJoint:NormalSynovialCell】
     小鼠滑膜細胞培養 產品描述:小鼠滑膜細胞分離自正常小鼠滑膜組織,滑膜細胞主要功能:()滑膜細胞產生潤滑液成分,并且與關節腔的吸收和血液/潤滑液交換有關。(2)滑膜細胞增生,表現為不依賴于支持物生長,并且分泌大量的效應分子來促進炎癥和關節損壞。(3)是自身自分泌和旁分泌網絡中效應因子的一部分。公司提供的小鼠滑膜細胞,均來自新鮮組織。細胞的培養采用公司產品小鼠滑膜細胞培養試劑盒(MouseBoneJointPrimaCell™:NormalSynovialCellCatNo.3-405)來優化目的細胞生長條件,以降低雜細胞(如脂肪細胞、纖維細胞等)的污染,同時保證質量的穩定。在公司技術部標準的操作流程下,小鼠滑膜細胞可以保持原代細胞的分化狀態,進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。
      發貨:客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發貨的新鮮細胞還包含:、發貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養基;2、說明書及注意事項;3、公司售后服務標準。
      保存和應用:客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h,再進行后續的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應用。
培養步驟:
小鼠滑膜細胞培養對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?

根瘤菌 Rhizobium sp.倉鼠卵巢細胞

RBL-2H3(大鼠嗜堿性細胞白血病細胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

桿菌屬 Lactobacillus sp.燼灰鏈霉菌 Streptomyces cinereogriseus

Tris(三羥甲基氨基甲烷)玉米桿菌 Lactobacillus zeae

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis核側耳 Pleurotus tuber-regium

冬擬多孔菌吳茱萸堿

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilishDPSCs, 人前磨牙牙髓干細胞

HBL-00(人整合SV40基因的腺上皮細胞)煙曲霉 Aspergillus fumigatus

酸球菌霍氏亞種 Lactococcus lactis subsp. hordniae大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium melilotiLLC(小鼠肺細胞)

小鼠滑膜細胞培養活性氧鋁分子式:0.96英文名稱:Activated alumina:302-74-5分子量: Al2O3

水溶性四氮唑分子式:英文名稱:水溶性四氮唑:分子量:

2-正丙呋喃分子式:0.5英文名稱:2- positive group:4229-9-8分子量: C7H0O

普魯士藍英文名稱:Blue分子式:859.23分子量: C8Fe7N8; Fe4[Fe(CN)6]:4038-43-8

4-硝甲吡分子式:24.22英文名稱:4- nitrobenzene:083-48-3分子量: C2H0N2O2

尾草英文名稱:Rat tail oxalic acid分子式:332.43392分子量:C20H28O4:639426

血卟啉分子式:598.69英文名稱:Blood porphyrin:4459-29-分子量: C34H38N4O6

三(六氟乙酰丙酮)合鐵分子式:677英文名稱:Three (six f):7786-67-3分子量: C5H3F8FeO6

3,4-二分子式:232.06英文名稱:3,4- two methyl iodophenyl:3599-6-8分子量: C8H9I

4-甲酰--十六烷氯吡鎓分子式:383.02英文名稱:4- carbamoyl -- sixteen alkyl pyridinium chloride:377085-58-0分子量: C22H39ClN2O

注意事項:
. 接收到小鼠滑膜細胞培養,肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2培養。 

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