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小鼠氣管和支氣管上皮細胞【MouseAirway:NormalBronchialandTrachealEpithelialCells】
     小鼠氣管和支氣管上皮細胞說明書 產品描述：呼吸道上皮細胞是由纖毛、無纖毛和能分泌黏液的細胞按照從近端到遠端呼吸道分布的混合細胞群組成。這類細胞的各個亞型細胞各具特點，從而不僅能形成物理屏障，可有效的防止多種有毒物質，而且通過產生和分泌大量化學介質和細胞因子形成高度復雜的宿主防御系統。支氣管上皮由表面的上皮細胞和粘液腺體組成。表面的上皮細胞由基細胞，杯狀細胞和纖毛細胞三種細胞構成，形成了基底柱狀結構，并能清除粘液纖毛。用支氣管上皮細胞培養分化誘導纖毛表型的研究顯示，IL-4和IL-3的刺激能改變增殖、纖毛運動、黏液分泌等一系列細胞功能。支氣管上皮細胞增殖以及其它細胞過程也部分受到EGF受體信號的調節。支氣管上皮細胞的培養為我們研究這類細胞的功能和病理生理機制提供了一個體外模型。公司提供的小鼠氣管和支氣管上皮細胞，均來自新鮮組織。細胞的培養采用公司產品小鼠氣管和支氣管上皮細胞培養試劑盒(MouseAirway PrimaCell™:NormalBronchialandTrachealEpithelialCells CatNo.3-4064)來優化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質量的穩定。在公司技術部標準的操作流程下，小鼠氣管和支氣管上皮細胞可以保持原代細胞的分化狀態，進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。
      發貨：客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發貨的新鮮細胞還包含:、發貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務標準。
      保存和應用：客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進行后續的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。
培養步驟：
小鼠氣管和支氣管上皮細胞說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

P388D(小鼠淋巴樣瘤細胞)豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

桿菌屬 Lactobacillus sp.T84(人結腸腺肺轉移細胞)

TEMED中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactisInclusion body Denature Reagent/包涵體蛋白溶解液

猴菌釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

短小芽胞桿菌 Bacillus pumilus尖孢鐮刀菌棉花?；?Fusarium oxyporium f. sp. vasinfectum

ES-2(人卵巢透細胞細胞)大鼠主動脈平滑肌細胞

植物桿菌 Lactobacillus plantarum熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti盾形木耳 Auricularia peltata

小鼠氣管和支氣管上皮細胞說明書2-(二膦)-聯分子式：338.38英文名稱：2- (two phenyl group) - - - - - - -：3885-09-分子量： C24H9P

2-氯-4-溴甲分子式：英文名稱：2- -4- bromide：分子量：

2-甲硫-4-氯嘧分子式：60.62英文名稱：2- a -4- chloride：49844-90-8分子量： C5H5ClN2S

二硬脂酸鋁分子式：60.93英文名稱：Two aluminum stearate：300-92-5分子量： C36H7AlO5

2,2'-二鄰氯-4,4',5,5'-四-,2'-二咪唑分子式：659.6英文名稱：2,2'- two, 5,5'- four, -4,4', -,2'- two：789-82-4分子量： C42H28Cl2N4

5-酞分子式：59.4英文名稱：5- cyano phthalide：8204-74-3分子量： C9H5NO2

2,4-二甲分子式：22.7英文名稱：2,4- two amino toluene：95-80-7分子量： C7H0N2

4,4'-二(4,4,5,5-四甲-,3,2-二氧硼戊環-2-)聯分子式：406.4英文名稱：4,4'- two (4,4,5,5- four, -,3,2- two, -2-,)：2076-87-8分子量： C24H32B2O4

四氧三鈷分子式：240.8英文名稱：Four cobalt oxide three：308-06-分子量： Co3O4

(2R)--[(R)--[雙(2-甲)膦]乙]-2-(二-2-呋喃膦)二茂鐵分子式：590.48英文名稱：(2R) --[(R) --[bis (2-) ()]-2- (-2-) ethyl (two).：849924-73-8分子量： C29H27O2P2.C5H5.Fe

注意事項：
. 接收到小鼠氣管和支氣管上皮細胞說明書，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。