小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞【MouseEye:NormalRetinalPigmentEpithelialCells】
  小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞圖片 產(chǎn)品描述：視網(wǎng)膜色素上皮位于脈絡(luò)膜和光感受器細(xì)胞外節(jié)之間，是視網(wǎng)膜下腔和脈絡(luò)膜血管之間的離子、水、營養(yǎng)物質(zhì)和代謝終產(chǎn)物轉(zhuǎn)運(yùn)通道。視網(wǎng)膜色素上皮參與循環(huán)，吞噬脫落的光感受器細(xì)胞外節(jié)以維持光感受器細(xì)胞興奮性，并分泌多種生長因子，幫助維持脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞和光感受器細(xì)胞的結(jié)構(gòu)完整性。公司提供的小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞，采用消化制備而來。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(MouseEyePrimaCell™:NormalRetinalPigmentEpithelialCellsCatNo.3-4533)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞傳5代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞圖片的詳細(xì)說明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

注意事項(xiàng)：
. 接收到小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞圖片，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞圖片對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicumJeKo-(人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞)

青春雙歧桿菌 Bifidobacterium adolensentis洋蔥伯克霍爾德氏菌 Burkholderia cepacia

黑曲霉 Aspergillus niger大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

PC-3(人前列腺細(xì)胞)泡盛曲霉變種 Aspergillus awamori var.

桿菌屬 Lactobacillus sp.棒桿菌 Corynebacterium glutamicum

菜豆根瘤菌 Mesorhizobium phaseoli香菇 Lentinula edodes

Tissue Protein Extraction Kit/組織蛋白抽提試劑盒腺腺/耐藥株

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis人卵巢成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

大豆慢生根瘤菌釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis節(jié)桿菌 Arthrobacter sp.

小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞圖片,6-二羥萘分子式：60.7英文名稱：,6- two hydroxy naphthalene：575-44-0分子量： C0H8O2

鄰甲分子式：346.38英文名稱：O-cresolphthalein：596-27-0分子量： C22H8O4

-乙炔萘分子式：52.9英文名稱：- acetylene：5727-65-8分子量： C2H8

-(2-啉-4-乙)-H-并三唑分子式：232.28英文名稱：- (2- morpholino -4- ethyl benzene) and three were -H-：27865-4-9分子量： C2H6N4O

8-甲氧補(bǔ)骨脂素英文名稱：8- Methoxypsoralen分子式：26.9分子量：C2H8O4：298-8-7

十七英文名稱：Seventeen acid分子式：270.45分子量： C7H34O2：506-2-7

鳶尾苷元磺鈉英文名稱：Tectorigenin sodium sulfonate分子式：300.26分子量：C6H2O6：548-77-6

分子式：08.426英文名稱：Phenylhydrazine：00-63-0分子量： C6H8N2； C6H5NHNH2

4-硝對(duì)三聯(lián)分子式：275.3英文名稱：4- nitro group three：0355-53-0分子量： C8H3NO2

乙分子式：68.2英文名稱：Phenyl vinyl：5535-48-8分子量： C8H8O2S