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大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞說明書

大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞說明書

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大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞說明書 詳細(xì)資料

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大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞說明書

RatBrain:NormalNerveMicroglia

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大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞【RatBrain:NormalNerveMicroglia】
     大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞說明書 產(chǎn)品描述:大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞是神經(jīng)膠質(zhì)形成的主要功能細(xì)胞。神經(jīng)膠質(zhì)出現(xiàn)在大腦發(fā)育早期向成熟階段轉(zhuǎn)化的過程中,當(dāng)程序性細(xì)胞死亡時(shí),或在大腦發(fā)育的過程中,中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損或受到病理損壞時(shí),神經(jīng)膠質(zhì)可做為大腦的巨噬細(xì)胞。膠質(zhì)細(xì)胞能在II類組織相容性復(fù)合體表達(dá)CD-4陽性T細(xì)胞時(shí)表達(dá)抗原,能進(jìn)行Fc介導(dǎo)的巨噬作用,并且與造血細(xì)胞和巨噬細(xì)胞組織共享抗原。公司提供的大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞,采用消化制備而來。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatBrainPrimaCell™:NormalNerveMicrogliaCatNo.3-7428)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞傳5代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟:
大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞說明書對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti日本根霉

OVCAR-3(人卵巢細(xì)胞)H22(小鼠肝細(xì)胞)

桿菌屬 Lactobacillus sp.釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

TE-3(人食管細(xì)胞)人腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤(腦轉(zhuǎn)移)

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactisWM35, 人黑色素瘤細(xì)胞

猴菌嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

膠凍樣芽胞桿菌 Bacillus mucilaginosus香菇 Lentinula edodes

Eca-09(人食管細(xì)胞)Caov-3(人突狀卵巢腺細(xì)胞)

植物桿菌 Lactobacillus plantarum釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

費(fèi)氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii馬杜拉放線菌 Actinomadura sp.

大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞說明書異辛酸鐵分子式:485.4555英文名稱:Different acid iron:732-53-分子量: C24H45FeO6

,3-雙(4-甲氧氧)分子式:322.36英文名稱:,3- bis (4-) benzene:38-9-7分子量: C20H8O4

3,4-二氟溴鋁英文名稱:3,4- two fluorine phenyl bromide分子式:27.29分子量: C6H3BrF2Mg:90897-92-0

金胺O英文名稱:Gold amine O分子式:32.84分子量: C7H22ClN3:2465-27-2

聚乙英文名稱:Polystyrene分子式:分子量: (C8H8)n:9003-53-6

雌二英文名稱:Estradiol分子式:272.38分子量: C8H24O2:50-28-2

2-羧-5-硝磺酸鉀分子式:247英文名稱:2- carboxyl -5- nitrobenzene sulfonic acid potassium:5344-48-9分子量:

2,2,4-*-2-硅代啡啉分子式:45.27英文名稱:2,2,4- three generation -2- silicon methyl morpholine:096-49-3分子量: C6H5NOSi

,3-二分子式:329.9英文名稱:,3- two iodobenzene:626-00-6分子量: C6H4I2

5-溴-2-氟-4-甲吡分子式:90.02英文名稱:5- bromide -2- -4-:864830-6-0分子量: C6H5BrFN

注意事項(xiàng):
. 接收到大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞說明書,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞 RatBrain:NormalNerve
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