注意事項(xiàng)：
. 接收到小鼠角膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

公司向您小鼠角膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)的詳細(xì)說明：了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

小鼠角膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse EyePrimaCell：Normal Corneal Epithelial Cells】
     小鼠角膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)小鼠角膜是的無血管的組織，具有透明的特性和合成許多蛋白的功能。分三層細(xì)胞層，外層即是上皮細(xì)胞。其中，角膜上皮細(xì)胞能參與先天性免疫，能感應(yīng)病原體存在并發(fā)出信號從而激活角膜防御系統(tǒng)。角膜上皮細(xì)胞能高效表達(dá)醛脫氫酶，防止UV-和4-羥基壬烯醛對細(xì)胞造成傷害。小鼠角膜上皮細(xì)胞傳5代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 利用本公司試劑盒中提供的角膜組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的角膜組織能使得角膜組織中上皮細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將上皮細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠角膜上皮細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的上皮原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 小鼠角膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的角膜上皮細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM組小鼠角膜上皮細(xì)胞織解離液（3×ml） （2）小鼠角膜上皮細(xì)胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM小鼠角膜上皮細(xì)胞成纖維抑制劑（ml（500X）） （4）小鼠角膜上皮組織洗液（5 x 00 ml） （5）小鼠角膜上皮細(xì)胞生長因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）小鼠角膜上皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基（5 x 00ml） （7）小鼠角膜上皮組織預(yù)備液（ x 00 ml） （8）小鼠角膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書?

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

NRK-52E，大鼠腎細(xì)胞

異常畢赤酵母 Pichia anomala

J82(人膀胱細(xì)胞)5×06cells/瓶×2

QBC-939, 人膽管細(xì)胞

暫無 Saccharomyces boulardii

黑木耳 Auricularia auricula

MTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒規(guī)格：

小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基00mL

皮狀絲孢酵母 Trichosporon cutaneum

小鼠角膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)(S,S)-2,2'-異亞丙雙(4--2-惡唑啉)分子式：334.42英文名稱：(S, S) -2,2'- isopropylidenebis (4- phenyl -2- oxazolinyl)：3457-46-0分子量： C2H22N2O2

2--5-吡分子式：9.2英文名稱：2- amino -5- cyanopyridines：424-73-7分子量： C6H5N3

-丁-4-甲氯吡鎓分子式：85.7英文名稱：- butyl -4- methyl pyridinium chloride：2400-86-9分子量： C0H6ClN

堿性紅2英文名稱：Basic red 2分子式：357.56分子量： C25H29N2+：6320-4-5

5,5-二甲海因英文名稱：Two 5,5- methyl hydantoin分子式：28.3分子量： C5H8N2O2：77-7-4

N-(2-羥-3-磺丙)-3'5-二甲氧胺鈉鹽（HDAOS)英文名稱：N- (2- hydroxy -3-) -3'5- two a sodium salt of aniline (HDAOS)分子式：33.3分子量： CH6NO6SNa：82692-88-4

2-氟-5-硝吡分子式：42.09英文名稱：2- -5- nitro pyridine：456-24-6分子量： C5H3FN2O2

硫錳分子式：87英文名稱：Manganese sulfide：8820-29-6分子量： MnS

落新婦苷英文名稱：Astilbin分子式：450.39分子量：C2H22O：29838-67-3

茜素紅英文名稱：Alizarin red分子式：360.27分子量： C4H7NaO7S·H2O：30-22-3

培養(yǎng)步驟：
小鼠角膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。