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產(chǎn)品展示

22RV1 (人前列腺癌細胞)

22RV1 (人前列腺癌細胞)

型    號:
報    價: 1
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22RV1 (人前列腺癌細胞)正在出售的產(chǎn)品:129小鼠胚胎干細胞 The 129 mouse embryonic stem cells WB-F344(大鼠肝上皮樣干細胞) SIAE Others Human 人 sialate O-acetylesterase / SIAE 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 ALDH4A1 Others Human

22RV1 (人前列腺癌細胞) 詳細資料

22RV1 (人前列腺癌細胞)

22RV1 (人前列腺癌細胞)

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,不做其他科學(xué)實驗外的使用!

種屬

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁

鑒定

STR鑒定正確

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

編號

GOY-01X0004

 

22RV1 (人前列腺癌細胞)
商品詳情:
22RV1 (人前列腺癌細胞)

別稱 22RV1; 22Rv-1; 22rV1; CWR22-Rv1; CWR22R-V1; CWR22-R1; CWR22Rv1; CWR22R

種屬 人類

年齡(性別) 男性,成人

組織來源 前列腺

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

背景描述22RV1是來自異種移植(在閹割引起前列腺癌衰退又在其父親的雄性激素信賴型CWR22嫁接后復(fù)發(fā)的小鼠中連續(xù)傳代)的人前列腺癌上皮細胞系;22RV1細胞系表達前列腺特異抗原。二羥基睪丸脂酮輕微刺激22RV1細胞生長,經(jīng)Western Blot檢測溶解產(chǎn)物與抗雄性激素受體抗體起免疫反應(yīng);EGF刺激22RV1細胞生長,但TGFβ-1不能抑制細胞生長;22RV1可在裸鼠中成瘤。

生物安全等級 2

生長培養(yǎng)基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~40小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37

致瘤性 Yes, forms tumors in nude mice.

受體表達情況 androgen receptor

注意事項 22RV1細胞復(fù)蘇時需要離心去除DMSO。凍存細胞復(fù)蘇最初階段,貼壁量少,成簇松散貼壁,但是最終細胞會變平并且擴散成很好的單層,這個過程需要4-5天時間。細胞生長緩慢,細胞只能生長到90%的匯合度。細胞凍存后復(fù)蘇成活率不高,推薦凍存液配比為90%血清+10% DMSO,使用優(yōu)質(zhì)血清。

細胞培養(yǎng)操作:

22RV1 (人前列腺癌細胞)
1) 復(fù)蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

22RV1 (人前列腺癌細胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:
22RV1 (人前列腺癌細胞)

大鼠成纖維細胞生長因子23(FGF-23)檢測試劑盒 ,英文名: FGF-23 ELISA Kit

Mouse B cell lymphoma factor 2 (Bcl-2) ELISA Kit 小鼠B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)檢測試劑盒

ELISA 小鼠可溶性白細胞分化抗原40配體(mouse sCD40L)  進口分裝

CLIAKitforLepIgG(HumanLeptospiraIgG)ELISAKit人鉤端螺旋體IgG

通用型HSV(HERPESSIMPLX)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒20

ELISAKitIL-1白介素1

IFNA2重組食蟹猴 IFNA2 / Interferon alpha 2 蛋白 Protein

IRF-1(Interferon regulatory factor-1 0.5mgIRF-1(Interferon regulatory factor-1) 干擾素調(diào)節(jié)因子抗原

FLRT2重組人 FLRT2 蛋白 Protein

GPNMB Protein Human 重組人 GPNMB / Osteoactivin 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

IFNA2 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA2 / Interferon alpha 2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

IRF-1(Interferon regulatory factor-1 0.5mgIRF-1(Interferon regulatory factor-1) 干擾素調(diào)節(jié)因子抗原

GPNMB Protein Human 重組人 GPNMB / Osteoactivin 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

IFNA2重組食蟹猴 IFNA2 / Interferon alpha 2 蛋白 Protein

IFNA2 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA2 / Interferon alpha 2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

FLRT2重組人 FLRT2 蛋白 Protein

22RV1 (人前列腺癌細胞)小鼠β內(nèi)酰胺酶抑制劑(BLI)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat somatostatin (SS) ELISA Kit 大鼠(SS)檢測試劑盒

HumanCollagenaseIELISAKit 人膠原酶I(CollagenaseI)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanCeruloplasmin,CP/CER檢測試劑盒人銅藍蛋白(CP/CER)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

轉(zhuǎn)基因玉米MON810品系試劑盒20

HumanSerotonin,STELISAKit人血清素/血清胺(ST)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔子E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子結(jié)合蛋白4(RBP-4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHC/RLA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔淋巴細胞功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

細胞培養(yǎng)注意事項 

22RV1 (人前列腺癌細胞)
一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

二、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細胞僅供科研使用。

八、備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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